Identifizierung und Charakterisierung von OPA1-Mutationen bei Patienten mit autosomal dominanter Optikusatrophie Typ kjer und funktionelle Analyse des OPA1-PromotorsSimone Schimpf-Linzenbold
Identifizierung und Charakterisierung von OPA1-Mutationen bei Patienten mit autosomal dominanter Optikusatrophie Typ kjer und funktionelle Analyse des OPA1-Promotors
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